Целых двенадцать лет мы очень хотели иметь детей. Летом 2007 г. у нас родились намного раньше срока долгожданные девочки-двойняшки Полина и София. Первые 6 месяцев их жизни мы провели в разных больницах г.Николаева и г.Киева, борясь за жизнь и здоровье Софии (ей грозила трансплантация печени). Когда проблемы со здоровьем Софии были позади мы стали активно заниматься неврологией детей – до года мы посетили все ведущие центры Украины, прошли четыре курса ранней реабилитации в центрах Киева, Львова и Донецка. В 1 год 1 месяц София пошла, а Полине поставили диагноз, которого мы все это время пытались избежать – ДЦП, спастическая диплегия (паралич ног).
Чтобы Полина занималась в домашних условиях с самыми квалифицированными специалистами-реабилитологами, нам пришлось переехать из Николаева во Львов.
Кроме повседневных занятий (ЛФК, бассейн, иппотерапия) каждые три месяца ребенок нуждается в прохождении дорогостоящих курсов реабилитации в условиях реабилитационных центров и санаториев. К сожалению цена этих курсов да и повседневные затраты на лечение нам практически не под силу.
В свои два года Полина очень хорошо понимает, что она отличается от своей сестрички и сверстников. Когда ее спрашиваем, во что она хочет поиграть, она, не задумываясь, отвечает – «ТОПАТЬ»!
С Божьей помощью и поддержкой людей, не равнодушных к нашей проблеме, мы уверены, что Полина ОБЯЗАТЕЛЬНО БУДЕТ ХОДИТЬ и вырастет абсолютно здоровым, умным, добрым человеком.
Просим Вас помочь нашей Полине. Спасибо.
Семья Долгих
Друзья, пожалуйста, поддержите благотворительную акцию по сбору средств на лечение 28-летней жительницы города Усть-Илимск Иркутской области Кравцовой Ирины Валерьевны (д.р. 26.11.1980), которая вот уже 9 лет страдает тяжелым недугом – рассеянным склерозом (церебро-спинальная форма).
Все это время, несмотря на постоянное развитие болезни, она продолжает бороться за полноценную жизнь — сначала насколько позволяло здоровье продолжала учиться в институте, потом сумела создать семью - вышла замуж за прекрасного человека и родила здорового сына.
К сожалению, здоровье Ирины из-за болезни неуклонно ухудшается, и вся надежда сейчас на дорогостоящий курс лечения в Москве. Врачи обещают ей прямохождение без поддержки - а это то, о чем так мечтает молодая мама - самостоятельно гулять с сыном за ручку.
Документы Ирины (а также фото, новости, отчеты и т.д.) можно посмотреть на сделанном для неё сайте: http://helpirina.wordpress.com/
В частности:
Прим. heartwork.ru: 14 мая 2009. Необходимая сумма собрана. Наталья заказала гимнастический комплекс, тренажерную скамью, два мата.
Здравствуйте люди добрые!
Мы с сыночком будем рады всем кто нам напишет, мы вдвоем выбрались, пережили ужас, теперь все позади, были операции, были слезы, страдания и боль…
У Алешеньки болезнь Дауна и теперь драгоценное время потеряно… и как мне научить ребенка говорить я не знаю, может есть люди кто мог бы подсказать как ему помочь, о поездках в Москву не может быть и речи… а в нашем городке, да и вообше в районе нет ни одного специалиста. И еще у нас проблема с моторикой нам нужен гимнастический комплекс, мы живем вдвоем и едва нам хватает пенсии и моей зарплаты на платежи, питание и няню. Но Слава Богу! я не жалуюсь, просто когда я смогу накопить на этот гимнастический комплекс думаю опять будет поздно! прошу Вас свяжитесь с нами! Храни Вас Бог!
Прим. heartwork.ru: по словам Натальи, гимнастический комплекс стоит от 10000 до 20000 тысяч, в зависимости от дополнений + 2 мата. Просьба всем, кто сделает перечисления, отпишите комментарий к этому посту. С документами можно ознакомиться ниже.
ВНИМАНИЕ! У Натальи только реквизиты в сбербанке. Если вы хотите пожертвовать электронные деньги (вебмани, яндекс), вы можете перевести их нам, мы в свою очередь через сбербанк переведем их для Алеши. Пишите по этому поводу на адрес help@heartwork.ru
Комментарий Heartwork.ru: 28.04 УРА! Вся сумма собрана! Дай Бог Костику теперь побольше удачи!
Прошу вас помочь маленькому Костику. Малышу всего лишь год, а у него уже злокачественная опухоль правой орбиты глаза с метастазами в лёгкие!!!
Результаты гистологии показали, что тот вид меланомы, который у Костика, в России не лечится. На химию и ЛТ меланома практически не реагирует, необходима операция и только потом сопроводительная терапия. На лечение нужно 150 000 евро.
ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ В ГЕРМАНИИ!!!
Малышу нужна любая помощь, не только финансовая, но и информационная, и молитвенная. Если вы можете узнать или обратиться в благотворительные фонды, телевизионные передачи, газеты, любые СМИ, которые могут помочь, это будет огромная помощь!
Добрые люди создали сайт для мальчика, где можно увидеть документы, чтобы удостовериться в подлинности этой грустной истории, также можно увидеть контактные телефоны волонтеров и связаться с врачами и клиниками.
http://help-kostik.my1.ru/
На сайте можно посмотреть документы и счет на лечение.
История жительницы Симферополя Алины Ветчиновой началась еще в роддоме. Во время операции (кесарево сечение) в организм молодой женщины был занесен стафилококк. К чему это привело, она узнала через три месяца, когда ее маленькую дочь Николетту в состоянии комы забрали в детскую инфекционную больницу. В течение нескольких месяцев у ребенка наблюдалось ухудшение здоровья. Но участковый педиатр не принял необходимые для лечения меры: мол, пусть ребенок переболеет, пусть иммунитет выработается. Через три месяца после рождения инфекция стафилококка, попавшая в организм ребенка вместе с молоком матери, проникла в головной мозг - начались необратимые реакции. Когда же младенец потерял сознание и начал покрываться синими пятнами, родители вызвали «неотложку», которая и забрала девочку в реанимацию - по пути подключив дыхательный аппарат. Диагноз поставили страшный - стафилококковый сепсис и гнойный энцефалит.
Малышка Николетта вот уже три месяца находится в предкоматозном состоянии (сопоре) - все время спит. К первоначальному диагнозу добавилось еще много не менее страшных слов.
все документы вы можете просмотреть на сайте http://nikoletta.ucoz.net/
Очень нужна помощь одной семье в Стерлитамаке, в чьей судьбе мы теперь активно принимаем участие (мы - это редакция журнала “Самая”).
Вкратце. В Стерлитамаке живет вот такая семья: Яна (19 лет, диагноз – ДЦП, инвалидность), ее мама Лариса (53 года, диагноз коксартроз, еле ходит) и бабушка (80 лет). Мужчин в семье нет. Яна может «выходить» на улицу только в теплое время года (мама спускает вниз ее и коляску – как она делает это с больными ногами, одному Богу известно). Яне нужны постоянные массажи и процедуры. Ларисе с недавних пор тоже нужно постоянное лечение – только тогда она сможет ходить и ухаживать за Яной и бабушкой.
Опущу пока все нужды этой семьи (подробности можно прочитать по ссылке: http://gerynych.livejournal.com/98277.html).
Мы уже начали кое-что делать. Первые собранные деньги (22 тысячи рублей) мы перевели Ларисе в середине марта. Она отложила часть на путевки и купила кое что из лекарств (Ларисе и Яне постоянно нужны лекарства).
Дорогие друзья, уважаемые коллеги!
Огромное всем Вам спасибо за помощь. Ощущение Вашей поддержки в сложной ситуации очень поддерживает меня и помогает, от Вашей помощи очень многое зависит в моей жизни.
Еще раз спасибо всем тем, кто позвонил мне и согласился сдать кровь, кто помогал мне в госпитализации моей жены, эта помощь поистине бесценна.
Кровь будет нужна еще очень долго и в большом количестве.
Если Вы не являетесь носителем третьей положительной группы крови, Вы все равно можете сдать ее - она спасет жизнь другим и пополнит банк крови на имя моей жены.
Я Вам буду очень признателен, если Вы сможете сдать кровь в НИИ Гематологии РАМН, с паспортом (прописка не важна), в любой рабочий день с 9 до 12 часов по адресу: Москва, Новый Зыковский проезд, д.4а. Нужна кровь любой группы крови!
При сдаче крови, укажите, пожалуйста, что эта кровь для Васильчук Юлии Валерьевны (моей жены) из отделения гемобластозов.
Если Вы можете сдать кровь и готовы это сделать, пожалуйста, дайте мне знать, мы договоримся с Вами о дате.
Рекомендации по питанию для доноров и схема проезда в НИИ Гематологии можно также найти на сайте http://blood.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=8&Itemid=113
Еще раз огромное спасибо! Заранее благодарю Вас за помощь!
28 марта в рамках Общероссийской акции протеста против убийств и негуманного отношения к бездомным животным состоится митинг в Москве и более чем в 30-ти городах России!
Подробности об акции протеста, а также о городах участниках, времени и месте проведения акции в других городах можно узнать тут:
http://saveanimals.ru/action
Митинг в Москве состоится на Чистопрудном бульваре у памятника Грибоедову (м. Чистые пруды) в 13:00.
Приходите все, приводите родных, друзей, знакомых! Берите с собой детей и животных!
Митинг санкционирован властями.
Организаторам требуется помощь:
1)Печать ч/б листовок для раздачи на митинге! Листовок нужно очень много!
Скачать макет листовки формат А5 (двухсторонняя) можно тут http://ifolder.ru/11200881
или тут http://ifolder.ru/11221819 (если у кого поля съедут в первом варианте)
2) Нужны 10 человек для надувания шариков, завязывания ленточек, рисования на шариках и пр.
3) Нужно 5 человек для сбора подписей.
Вот хочу разместить данную информацию в вашем блоге. Я знаю эту семью и готова за них поручится. Все документы и фотографии мальчика тут http://picasaweb.google.ru/mamatoshi1/tnxUNC?feat=directlink
Вот этот симпатичный малыш - Ямнов Юрочка.
Диагноз - ДЦП: спастический тетрапарез, эпи синдром. У него сохранены умственные способности, но он с трудом ходит и с трудом пользуется левой ручкой. Для Юры вся жизнь это лечение и реабилитация. Он уже много путешествовал, потому, что лечился во всех уголках Украины - и в Донецке и в Трусковце и был на консультации в Киеве. Раньше он не мог стоять на ножках, сейчас с трудом, но может передвигаться почти самостоятельно. Помогли врачи из Российского института клинической реабилиатологии г. Тула ( бригада приезжает на Украину два раза в год). Они проводят микрооперации на мышцах - делая насечки. Первый этап прошёл успешно, скоро нужно делать второй - а делать не за что. И сумма для некоторых людей покажется смехоотворной , но для семьи оставшейся без работы и живущих лишь на пенсию и случайные зароботки папы очень значительная - 700 долларов, или 6000 грн (это с учётом проезда в Трускавец). Я очень прошу помочь мальчугану. У него есть все предпосылки к полной реабилитации - то есть он сможет и бегать и прыгать и быть таким же счастливым ребёнком как и все. Подарите ему шанс.
Все документы я видела, семью знаю. Малыш ходит с моим Антошей в центр реабилитации.
Уважаемые дорогие друзья!
Я, Дубовская Людмила Николаевна,662601 проживаю в гор.Минусинске, Красноярского края, ул.Красноармейская д.21 кв.24
тел. дом.: (39132) 2-03-66.
Я инвалид МСЭ-2006 0002007031 воспитываю сына одна. Тяжелое материальное положение. Прошу Вас помогите пожалуйста.
Вам старицей за всё оплатиться! я очень хочу чтобы Вы поняли мой крик души!
Мои паспортные данные:
серия 04 00 404446 Выдан УВД г.Минусинска Красноярского края 29.03.2001.
Мои реквизиты:
181/018 г.Минусинск ОСБ 181 СБ РФ счет: 42307810631365201034/39
Заранее благодарна Вам!
У нас появился шанс спасти Олечку и избавить от приступов которые продолжаются уже 4 года.
На 5 мая получен вызов на госпитализацию в одну из лучших немецких клиник, специализирующуюся на лечении тяжёлых форм эпилепсии у детей. Клиника “Мара” находится в городе Билефельд. Там спасли очень многих детей, в том числе и из стран СНГ. Рассмотрев Олины выписки и обследования ( МРТ, видеомониторинг) врачи решили что смогут помочь Олечке.
Полный курс лечения состоящий из нескольких госпитализаций, обследований и сложных генетических анализов ( если врачи не придут к выводу что требуется операция) стоит около 25 тыс евро вместе с дорогой. Для того чтобы начать делать визы необходимо оплатить первую часть лечения 9.500 евро в начале апреля. Первая госпитализация 10 дней, затем месяц продолжаем назначенное лечение или в Москве или в Одессе в специализированном центре по лечению эпилепсии. Потом опять госпитализация в Германию на 10-30 дней в зависимости от результата генетических анализов.
Благодаря волонтёрам с благотворительных сайтов уже собранно 2.600 евро.
Мы верим что Олечку можно спасти и она будет жить и радоваться жизни.
Маше Бардош 19 лет.
Почти два года назад ей поставили диагноз саркома Юинга. Саркома Юинга – злокачественная опухоль костей скелета, одна из наиболее агрессивных и часто метастазирующих.
За полтора года Маша перенесла 14 курсов очень жесткой химиотерапии (7 до и 7 после операции) , и тяжелейшую операцию на костях таза с резекцией подвздошной кости и реконструкцией костей таза. Полгода Маша не могла ходить, но научилась.
Полтора месяца назад, всего через месяц после последней химиотерапии, у Маши случился рецидив – обнаружили новую опухоль в костях таза.
Теперь спасти ее может только очень интенсивная высокодозная химиотерапия с последующим облучением.
Три недели назад Маше первый курс такой химии.
Буквально через несколько дней у Маши прекратились боли, которые начались из-за роста опухоли. Это может говорить о том, что химия действует и опухоль уменьшается.
Но так просто и легко все не бывает, химиотерапия действует на все делящиеся клетки в организме, и, в первую очередь, на клетки крови.
Последние две недели Маша живет только благодаря переливаниям крови – цельной и тромбоцитов. Доноров цельной крови мы нашли нужное количество, но с тромбоцитами очень большая проблема – подходит только каждый десятый (по результатам анализов), а тромбомассы нужно много. Для сдачи тромбоцитов не важна группа крови, но должны быть хорошие вены на обоих руках.
Маше очень нужна Ваша помощь! Маша лежит в Российском Онкологическом Научном Центре им. Блохина.
Донорам необходимо при себе иметь паспорт, регистрация не нужна, только российское гражданство.
Люди, реально нужна ваша помощь!
Каждый из вас в силах помочь!
Помогите собрать подписи, плиз! 23 марта, в Канаде начнется забой бельков - детенышей гренландского тюленя. Ради белых шкурок, будет убито около 300,000 детенышей, которым нет и месяца. Нужно собрать 100,000 подписей, чтоб “запретили квоту”. Не проходите мимо, плиз! Это займет, буквально пару секунд. И, если можно, киньте информацию на форумы для людей неравнодушных к животным… Спасибо!
http://www.thepetitionsite.com/14/SAVE-the-SEALS
Протоиерею Дмитрию Амбарцумову, шестидесятилетнему отцу одиннадцати детей, настоятелю Николаевского храма городка Всеволжска под Санкт-Петербургом срочно требуется помощь. Отец Дмитрий болен: рак, метастазы. Лечение придется проходить в Москве и ориентировочно его стоимость составит 300 000 рублей. У отца Дмитрия таких денег нет. Около 50 тысяч удалось собрать по прихожанам и знакомым, но этого явно недостаточно.Протоиерей Дмитрий родом из известной священнической семьи: его отец, протоиерей Евгений Амбарцумов, был известным Петербуржским священником, а дедушка, протоиерей Владимир Амбарцумов, расстрелянный на Бутовском полигоне в конце 30-х годов, прославлен в лике святых как священномученик. Брат отца Дмитрия тоже был священнослужителем, а его сестра — «матушка», супруга московского протоиерея Александра Ильяшенко. Из 11 детей самого отца Дмитрия двое сыновей продолжают династию: о. Иаков Дмитриевич — исполняет обязанности настоятеля храма апостола Павла при Мариинской больнице и о. Илья Дмитриевич — кандидат богословских наук, служит настоятелем храма святой великомученицы Варвары в пос. Рахья, Ленинградской области. Остальные дети трудятся по «светским специальностям»: кто-то строит дома, кто-то занимается машинами, «больших денег у нас никто не зарабатывает, но если что-то случается, то мы стараемся помогать друг другу» — говорит отец Дмитрий.
В редакцию портала «Город Киров.RU» обратилась Елена Юрьевна Рухлова, мама 17-летней девушки, с которой случилось несчастье:
- У нас в семье произошло несчастье. Моя дочь Аня Рухлова при занятии спортом получила травму колена. В нашем городе врачи не поняли серьезность ситуации и затянули дело. В итоге нас направили в Москву в онкологический центр, где нам сказали, что у моей дочери опухоль и разрушен сустав.
И вот теперь нам назначена операция по замене коленного сустава на индопротез, общая стоимость которого 800 тысяч рублей. 300 тысяч нам оплачивает департамент здравоохранения, а остальное нам нужно искать самим. Операция назначена на начало апреля. У нас нет таких денег, поэтому мы очень надеемся на Вашу помощь. Мы будем благодарны за любую сумму денег, перечисленных на счет. Девушке 17 лет, у нее вся жизнь впереди, и мы все очень надеемся, что Анечку вылечат, удачно прооперируют, и она сможет ходить. Заранее благодарны за Ваше участие и понимание.
обсудить