Heart Work

Здравствуйте!

Мой друг находится в крайне тяжелом состоянии. Ему нужна кровь, как врачи говорят, чтобы 5 человек сдавали её ежедневно пополняя банк крови на его имя. Состояние действительно крайне тяжелое, он потерял 6,5 литров крови. Вся надежда только на доноров с московской или подмосковной пропиской или регистрацией. Без прописки и регистрации кровь не берут. Мы хотели сдать, но у нас не взяли.
Лежит он в отделении хирургической реанимации в НИИ Склифосовского. Адрес Сухаревская площадь, д.3. Приемное отделение. Вход со стороны Грохольского переулка.
Его ФИО: Баканов Ярослав Александрович.
Кровь сдаётся с 8 до 11:30, обязательно натощак с московским паспортом и/или регистрацией в М/МО.
На входе практически постоянно в указанное время будет кто-то дежурить из родных и/или друзей.

читать подробнее

Уважаемые дамы и господа!

Мы, семья Богонюк, обращаемся к вам за финансовой помощью на операцию на сердце, которая срочно нужна нашей доченьке.

Нашей доченьке Верочке 1 год и 4 месяца. У нее синдром Дауна и очень сложный порок сердца. Многие врачи говорили, что ребенок не выживет, а если и выживет, то, имея такие врожденные пороки, совсем не будет развиваться. Известный в Украине кардиохирург сказал нам однажды “А зачем вам такой ребенок, он же Даун, вы молодые, родите себе здорового, а этот пусть живет сколько проживет, но с таким пороком он долго жить не будет”. Такие слова мы слышали вместо слов поддержки. Но мы знали и знаем, верили и верим, что все у нашей доченьки будет хорошо, поэтому и назвали ее Верой.

Невозможно описать и выразить словами те ощущения, которые испытывает женщина, когда в ней зарождается новая жизнь. Это нужно пережить, почувствовать. У меня в душе потеплело, и приятная дрожь пробежала по моему телу, когда я увидела 2 полоски на аппликаторе теста на беременность. Хотя, я почему-то была уверена, что результат будет положительный. Я в этот же день, как на крыльях, неслась к врачу, чтобы он подтвердил мою радость. К сожалению, срок был еще маленький и УЗИ ничего не показало. Но я чувствовала, что беременна, и через неделю врач это подтвердил. Мне все время хотелось улыбаться, хотелось кричать от радости, хотелось всеми миру рассказать, что скоро у меня родиться доченька. Я знала, что это девочка, с самого первого дня, хотя ни на одном УЗИ не было видно пол ребенка. Всю беременность я разговаривала с доченькой, говорила ей, как сильно ее люблю, как жду ее рождения. Она отвечала на каждое мое слово, каждое прикосновение. И наконец-то настал тот день, когда моя крошка решила, что пора уже встретиться с мамой и папой. Роды были очень легкими, совсем не такими как я их себе представляла. Я ожидала, что мне будет очень больно, страшно, но мне было очень радостно в тот момент. Я знала, что еще чуть-чуть и я увижу свою малышку. Сколько счастья испытываешь, когда тебе на грудь кладут теплый комочек. Это девочка, крошечная, маленькая, самый родной человечек на свете. Она ползет по мне, губками ищет грудь, а я смотрю и не могу насмотреться на свое маленькое чудо.
Но, любое счастье можно омрачить. Так случилось и со мной. На утреннем обходе ко мне подошла врач и сказала, что есть подозрение, что у ребенка синдром Дауна, и спросила нести ли мне доченьку на кормление. Конечно нести, она же голодная и где-то там одна без меня. Мне принесли малюсенький сверточек, из которого выглядывало очаровательное личико. Я смотрела, на свою родную девочку и не могла поверить словам врача, слезы текли из моих глаз. Я прижимала доченьку к себе и твердила, что все все у нас с ней будет хорошо, несмотря не на что. В этот же день пришла врач-генетик и подтвердила, что у дочки синдром Дауна.
читать подробнее

Я мама Алеши и очень надеюсь на ваше участие в судьбе моего ребенка.
Алешенька сильно переболел когда ему было 1год и 2 месяца. Он говорил,то есть начинал говорить свои первые “перлы” (мама, баба, бух, ам ,папа) но случиось непредвиденное - Чтобы предотвратить воспаление лёгких ,Алёше прокололи 10 амп. антибиотиков(не гентомецин), в результате чего был полностью утрачен слух на оба ушка.Сейчас малышу поставлен диагноз : СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ГЛУХОТА .

Обращения за помощью к (сильным мира сего), к благотворительным фондам не дали результата. Сумму огромную для родителей (26 706 евро) нужно было собрать еще 7 месяцев назад ( 1год и 8 месяцев - идеальный возраст для операции) , так как операция имеет возрастные ограничения.Сейчас Алёше 2года и 5 месяцев, время драгоценное УХОДИТ.

Родители умоляют помочь с распостранением информации,финансовой поддержкой или советом.
Пока не атрофировался слуховой нерв, у Алёшеньки есть шанс услышать всё, что слышим мы.
Оперировать мальчика планируют в Киеве,там есть хороший специалист при институте отоларингологии им. проф. А.И.Коломийченка АМН Украины - хирург, доктор медицинских наук Борисенко Олег Николаевич.

читать подробнее

Здравствуйте!!!!

Пишу Вам с надеждой,что не пройдете мимо нашей Проблемы! Дело в том,что моему сынишке,Сашеньке,нужна срочно операция на сердце!Операция очень сложная, и в России никто не уверен, что мой ребенок выживет! У малыша ВПС (недосьаточность аортального клапана(3,5+) недостаточность митрального клапана(2,5+). В три мес ему делали вспомогательную операцию,чтобы ребенок мог жить дальше, но прошло два года и состояние малыша ухудшилось!

Нам предложили операцию Росса,т.к. в нашем случае,ничего другого не придумаешь,но это очень большой риск,т.к. у нас эти операции делают довольно недавно и очень высок % летального исхода!Тогда я решилась связаться с берлинскими врачами! Они приглашают прооперироваться у них!Эти операции они делают около 10- и лет, и , если можно так выразиться,есть 100 %-ая гарантия тому,что мой ребенок будет жить дальше,как и все здоровые детки!!! За 10 лет,проведенных операций именно по Россу, у них небыло ни одного смертельного случая!все бы хорошо, но вот только операция стоит больших денег, и у нас такой возможности нет! (27 тыс евро), т.к. кроме Сашеньки у нас еще двое деток!

Поэтому решила обратиться к вам! Очень прошу,помогите нам,пожалуйста!Мы обратились в Немецкий фонд благотворительности, они согласились нам выделить 15 тыс евро! остается 12 тыс. Очень надеюсь на вашу помощь! Все документы,какие только потребуются,я с удовольствием Вам предоставлю!

Заранее спасибо! С уважением. Анна! Очень надеюсь на Ваш ответ!

Банковские реквизиты в Москве:

читать подробнее

Целых двенадцать лет мы очень хотели иметь детей. Летом 2007 г. у нас родились намного раньше срока долгожданные девочки-двойняшки Полина и София. Первые 6 месяцев их жизни мы провели в разных больницах г.Николаева и г.Киева, борясь за жизнь и здоровье Софии (ей грозила трансплантация печени). Когда проблемы со здоровьем Софии были позади мы стали активно заниматься неврологией детей – до года мы посетили все ведущие центры Украины, прошли четыре курса ранней реабилитации в центрах Киева, Львова и Донецка. В 1 год 1 месяц София пошла, а Полине поставили диагноз, которого мы все это время пытались избежать – ДЦП, спастическая диплегия (паралич ног).
Чтобы Полина занималась в домашних условиях с самыми квалифицированными специалистами-реабилитологами, нам пришлось переехать из Николаева во Львов.
Кроме повседневных занятий (ЛФК, бассейн, иппотерапия) каждые три месяца ребенок нуждается в прохождении дорогостоящих курсов реабилитации в условиях реабилитационных центров и санаториев. К сожалению цена этих курсов да и повседневные затраты на лечение нам практически не под силу.
В свои два года Полина очень хорошо понимает, что она отличается от своей сестрички и сверстников. Когда ее спрашиваем, во что она хочет поиграть, она, не задумываясь, отвечает – «ТОПАТЬ»!
С Божьей помощью и поддержкой людей, не равнодушных к нашей проблеме, мы уверены, что Полина ОБЯЗАТЕЛЬНО БУДЕТ ХОДИТЬ и вырастет абсолютно здоровым, умным, добрым человеком.
Просим Вас помочь нашей Полине. Спасибо.
Семья Долгих

читать подробнее

Друзья, пожалуйста, поддержите благотворительную акцию по сбору средств на лечение 28-летней жительницы города Усть-Илимск Иркутской области Кравцовой Ирины Валерьевны (д.р. 26.11.1980), которая вот уже 9 лет страдает тяжелым недугом – рассеянным склерозом (церебро-спинальная форма).
Все это время, несмотря на постоянное развитие болезни, она продолжает бороться за полноценную жизнь — сначала насколько позволяло здоровье продолжала учиться в институте, потом сумела создать семью - вышла замуж за прекрасного человека и родила здорового сына.

К сожалению, здоровье Ирины из-за болезни неуклонно ухудшается, и вся надежда сейчас на дорогостоящий курс лечения в Москве. Врачи обещают ей прямохождение без поддержки - а это то, о чем так мечтает молодая мама - самостоятельно гулять с сыном за ручку.

Документы Ирины (а также фото, новости, отчеты и т.д.) можно посмотреть на сделанном для неё сайте: http://helpirina.wordpress.com/

В частности:

читать подробнее

Прим. heartwork.ru: 14 мая 2009. Необходимая сумма собрана. Наталья заказала гимнастический комплекс, тренажерную скамью, два мата.

Здравствуйте люди добрые!

Мы с сыночком будем рады всем кто нам напишет, мы вдвоем выбрались, пережили ужас, теперь все позади, были операции, были слезы, страдания и боль…
У Алешеньки болезнь Дауна и теперь драгоценное время потеряно… и как мне научить ребенка говорить я не знаю, может есть люди кто мог бы подсказать как ему помочь, о поездках в Москву не может быть и речи… а в нашем городке, да и вообше в районе нет ни одного специалиста. И еще у нас проблема с моторикой нам нужен гимнастический комплекс, мы живем вдвоем и едва нам хватает пенсии и моей зарплаты на платежи, питание и няню. Но Слава Богу! я не жалуюсь, просто когда я смогу накопить на этот гимнастический комплекс думаю опять будет поздно! прошу Вас свяжитесь с нами! Храни Вас Бог!

Прим. heartwork.ru: по словам Натальи, гимнастический комплекс стоит от 10000 до 20000 тысяч, в зависимости от дополнений + 2 мата. Просьба всем, кто сделает перечисления, отпишите комментарий к этому посту. С документами можно ознакомиться ниже.
ВНИМАНИЕ! У Натальи только реквизиты в сбербанке. Если вы хотите пожертвовать электронные деньги (вебмани, яндекс), вы можете перевести их нам, мы в свою очередь через сбербанк переведем их для Алеши. Пишите по этому поводу на адрес help@heartwork.ru

читать подробнее

Комментарий Heartwork.ru: 28.04 УРА! Вся сумма собрана! Дай Бог Костику теперь побольше удачи!

Прошу вас помочь маленькому Костику. Малышу всего лишь год, а у него уже злокачественная опухоль правой орбиты глаза с метастазами в лёгкие!!!

Результаты гистологии показали, что тот вид меланомы, который у Костика, в России не лечится. На химию и ЛТ меланома практически не реагирует, необходима операция и только потом сопроводительная терапия. На лечение нужно 150 000 евро.
ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ В ГЕРМАНИИ!!!

Малышу нужна любая помощь, не только финансовая, но и информационная, и молитвенная. Если вы можете узнать или обратиться в благотворительные фонды, телевизионные передачи, газеты, любые СМИ, которые могут помочь, это будет огромная помощь!

Добрые люди создали сайт для мальчика, где можно увидеть документы, чтобы удостовериться в подлинности этой грустной истории, также можно увидеть контактные телефоны волонтеров и связаться с врачами и клиниками.

http://help-kostik.my1.ru/

На сайте можно посмотреть документы и счет на лечение.

читать подробнее

История жительницы Симферополя Алины Ветчиновой началась еще в роддоме. Во время операции (кесарево сечение) в организм молодой женщины был занесен стафилококк. К чему это привело, она узнала через три месяца, когда ее маленькую дочь Николетту в состоянии комы забрали в детскую инфекционную больницу. В течение нескольких месяцев у ребенка наблюдалось ухудшение здоровья. Но участковый педиатр не принял необходимые для лечения меры: мол, пусть ребенок переболеет, пусть иммунитет выработается. Через три месяца после рождения инфекция стафилококка, попавшая в организм ребенка вместе с молоком матери, проникла в головной мозг - начались необратимые реакции. Когда же младенец потерял сознание и начал покрываться синими пятнами, родители вызвали «неотложку», которая и забрала девочку в реанимацию - по пути подключив дыхательный аппарат. Диагноз поставили страшный - стафилококковый сепсис и гнойный энцефалит.

Малышка Николетта вот уже три месяца находится в предкоматозном состоянии (сопоре) - все время спит. К первоначальному диагнозу добавилось еще много не менее страшных слов.

все документы вы можете просмотреть на сайте http://nikoletta.ucoz.net/

читать подробнее

Очень нужна помощь одной семье в Стерлитамаке, в чьей судьбе мы теперь активно принимаем участие (мы - это редакция журнала “Самая”).

Вкратце. В Стерлитамаке живет вот такая семья: Яна (19 лет, диагноз – ДЦП, инвалидность), ее мама Лариса (53 года, диагноз коксартроз, еле ходит) и бабушка (80 лет). Мужчин в семье нет. Яна может «выходить» на улицу только в теплое время года (мама спускает вниз ее и коляску – как она делает это с больными ногами, одному Богу известно). Яне нужны постоянные массажи и процедуры. Ларисе с недавних пор тоже нужно постоянное лечение – только тогда она сможет ходить и ухаживать за Яной и бабушкой.

Опущу пока все нужды этой семьи (подробности можно прочитать по ссылке: http://gerynych.livejournal.com/98277.html).

Мы уже начали кое-что делать. Первые собранные деньги (22 тысячи рублей) мы перевели Ларисе в середине марта. Она отложила часть на путевки и купила кое что из лекарств (Ларисе и Яне постоянно нужны лекарства).

читать подробнее