Heart Work

Прим. heartwork.ru: по словам Раисы в месяц она тратит на животных 5-7 тысяч рублей. Любая ваша помощь будет очень эффективна!

Добрый день!
Я очень люблю собак и кошек. Безумно. Приютив брошенных (6 собак и 11 кошек), была уверена, что смогу не только вылечить, но и создать условия для жизни. Была работа, стабильная зарплата… Но кризис внес свои коррективы. Завод простаивает. Задержка зарплаты составляет уже 4 месяца, а животные хотят есть каждый день. Помимо домашних ухаживаю за собаками, брошенными теперь на произвол судьбы и оставшимися без заботы на остановленном заводе. Цены продолжают расти, запасы иссякли. Много денег уходит на лечение и стерилизацию. Влезла в долги, чтобы покупать
корм для животных. В прикрепленном файле некоторые “члены моей семьи”. Если нужно, пришлю фото остальных. Преодолевая стыд, в отчаянии прошу о помощи любящих братьев наших и неравнодушным к их проблемам. Приму любую помощь (можно кормом для животных).

читать подробнее

Здравствуйте!

Мой друг находится в крайне тяжелом состоянии. Ему нужна кровь, как врачи говорят, чтобы 5 человек сдавали её ежедневно пополняя банк крови на его имя. Состояние действительно крайне тяжелое, он потерял 6,5 литров крови. Вся надежда только на доноров с московской или подмосковной пропиской или регистрацией. Без прописки и регистрации кровь не берут. Мы хотели сдать, но у нас не взяли.
Лежит он в отделении хирургической реанимации в НИИ Склифосовского. Адрес Сухаревская площадь, д.3. Приемное отделение. Вход со стороны Грохольского переулка.
Его ФИО: Баканов Ярослав Александрович.
Кровь сдаётся с 8 до 11:30, обязательно натощак с московским паспортом и/или регистрацией в М/МО.
На входе практически постоянно в указанное время будет кто-то дежурить из родных и/или друзей.

читать подробнее

Уважаемые дамы и господа!

Мы, семья Богонюк, обращаемся к вам за финансовой помощью на операцию на сердце, которая срочно нужна нашей доченьке.

Нашей доченьке Верочке 1 год и 4 месяца. У нее синдром Дауна и очень сложный порок сердца. Многие врачи говорили, что ребенок не выживет, а если и выживет, то, имея такие врожденные пороки, совсем не будет развиваться. Известный в Украине кардиохирург сказал нам однажды “А зачем вам такой ребенок, он же Даун, вы молодые, родите себе здорового, а этот пусть живет сколько проживет, но с таким пороком он долго жить не будет”. Такие слова мы слышали вместо слов поддержки. Но мы знали и знаем, верили и верим, что все у нашей доченьки будет хорошо, поэтому и назвали ее Верой.

Невозможно описать и выразить словами те ощущения, которые испытывает женщина, когда в ней зарождается новая жизнь. Это нужно пережить, почувствовать. У меня в душе потеплело, и приятная дрожь пробежала по моему телу, когда я увидела 2 полоски на аппликаторе теста на беременность. Хотя, я почему-то была уверена, что результат будет положительный. Я в этот же день, как на крыльях, неслась к врачу, чтобы он подтвердил мою радость. К сожалению, срок был еще маленький и УЗИ ничего не показало. Но я чувствовала, что беременна, и через неделю врач это подтвердил. Мне все время хотелось улыбаться, хотелось кричать от радости, хотелось всеми миру рассказать, что скоро у меня родиться доченька. Я знала, что это девочка, с самого первого дня, хотя ни на одном УЗИ не было видно пол ребенка. Всю беременность я разговаривала с доченькой, говорила ей, как сильно ее люблю, как жду ее рождения. Она отвечала на каждое мое слово, каждое прикосновение. И наконец-то настал тот день, когда моя крошка решила, что пора уже встретиться с мамой и папой. Роды были очень легкими, совсем не такими как я их себе представляла. Я ожидала, что мне будет очень больно, страшно, но мне было очень радостно в тот момент. Я знала, что еще чуть-чуть и я увижу свою малышку. Сколько счастья испытываешь, когда тебе на грудь кладут теплый комочек. Это девочка, крошечная, маленькая, самый родной человечек на свете. Она ползет по мне, губками ищет грудь, а я смотрю и не могу насмотреться на свое маленькое чудо.
Но, любое счастье можно омрачить. Так случилось и со мной. На утреннем обходе ко мне подошла врач и сказала, что есть подозрение, что у ребенка синдром Дауна, и спросила нести ли мне доченьку на кормление. Конечно нести, она же голодная и где-то там одна без меня. Мне принесли малюсенький сверточек, из которого выглядывало очаровательное личико. Я смотрела, на свою родную девочку и не могла поверить словам врача, слезы текли из моих глаз. Я прижимала доченьку к себе и твердила, что все все у нас с ней будет хорошо, несмотря не на что. В этот же день пришла врач-генетик и подтвердила, что у дочки синдром Дауна.
читать подробнее

Я мама Алеши и очень надеюсь на ваше участие в судьбе моего ребенка.
Алешенька сильно переболел когда ему было 1год и 2 месяца. Он говорил,то есть начинал говорить свои первые “перлы” (мама, баба, бух, ам ,папа) но случиось непредвиденное - Чтобы предотвратить воспаление лёгких ,Алёше прокололи 10 амп. антибиотиков(не гентомецин), в результате чего был полностью утрачен слух на оба ушка.Сейчас малышу поставлен диагноз : СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ГЛУХОТА .

Обращения за помощью к (сильным мира сего), к благотворительным фондам не дали результата. Сумму огромную для родителей (26 706 евро) нужно было собрать еще 7 месяцев назад ( 1год и 8 месяцев - идеальный возраст для операции) , так как операция имеет возрастные ограничения.Сейчас Алёше 2года и 5 месяцев, время драгоценное УХОДИТ.

Родители умоляют помочь с распостранением информации,финансовой поддержкой или советом.
Пока не атрофировался слуховой нерв, у Алёшеньки есть шанс услышать всё, что слышим мы.
Оперировать мальчика планируют в Киеве,там есть хороший специалист при институте отоларингологии им. проф. А.И.Коломийченка АМН Украины - хирург, доктор медицинских наук Борисенко Олег Николаевич.

читать подробнее

Здравствуйте!!!!

Пишу Вам с надеждой,что не пройдете мимо нашей Проблемы! Дело в том,что моему сынишке,Сашеньке,нужна срочно операция на сердце!Операция очень сложная, и в России никто не уверен, что мой ребенок выживет! У малыша ВПС (недосьаточность аортального клапана(3,5+) недостаточность митрального клапана(2,5+). В три мес ему делали вспомогательную операцию,чтобы ребенок мог жить дальше, но прошло два года и состояние малыша ухудшилось!

Нам предложили операцию Росса,т.к. в нашем случае,ничего другого не придумаешь,но это очень большой риск,т.к. у нас эти операции делают довольно недавно и очень высок % летального исхода!Тогда я решилась связаться с берлинскими врачами! Они приглашают прооперироваться у них!Эти операции они делают около 10- и лет, и , если можно так выразиться,есть 100 %-ая гарантия тому,что мой ребенок будет жить дальше,как и все здоровые детки!!! За 10 лет,проведенных операций именно по Россу, у них небыло ни одного смертельного случая!все бы хорошо, но вот только операция стоит больших денег, и у нас такой возможности нет! (27 тыс евро), т.к. кроме Сашеньки у нас еще двое деток!

Поэтому решила обратиться к вам! Очень прошу,помогите нам,пожалуйста!Мы обратились в Немецкий фонд благотворительности, они согласились нам выделить 15 тыс евро! остается 12 тыс. Очень надеюсь на вашу помощь! Все документы,какие только потребуются,я с удовольствием Вам предоставлю!

Заранее спасибо! С уважением. Анна! Очень надеюсь на Ваш ответ!

Банковские реквизиты в Москве:

читать подробнее

Целых двенадцать лет мы очень хотели иметь детей. Летом 2007 г. у нас родились намного раньше срока долгожданные девочки-двойняшки Полина и София. Первые 6 месяцев их жизни мы провели в разных больницах г.Николаева и г.Киева, борясь за жизнь и здоровье Софии (ей грозила трансплантация печени). Когда проблемы со здоровьем Софии были позади мы стали активно заниматься неврологией детей – до года мы посетили все ведущие центры Украины, прошли четыре курса ранней реабилитации в центрах Киева, Львова и Донецка. В 1 год 1 месяц София пошла, а Полине поставили диагноз, которого мы все это время пытались избежать – ДЦП, спастическая диплегия (паралич ног).
Чтобы Полина занималась в домашних условиях с самыми квалифицированными специалистами-реабилитологами, нам пришлось переехать из Николаева во Львов.
Кроме повседневных занятий (ЛФК, бассейн, иппотерапия) каждые три месяца ребенок нуждается в прохождении дорогостоящих курсов реабилитации в условиях реабилитационных центров и санаториев. К сожалению цена этих курсов да и повседневные затраты на лечение нам практически не под силу.
В свои два года Полина очень хорошо понимает, что она отличается от своей сестрички и сверстников. Когда ее спрашиваем, во что она хочет поиграть, она, не задумываясь, отвечает – «ТОПАТЬ»!
С Божьей помощью и поддержкой людей, не равнодушных к нашей проблеме, мы уверены, что Полина ОБЯЗАТЕЛЬНО БУДЕТ ХОДИТЬ и вырастет абсолютно здоровым, умным, добрым человеком.
Просим Вас помочь нашей Полине. Спасибо.
Семья Долгих

читать подробнее