Добрый день всем! У нашего сына Хижняк Артема 2000 года рождения врожденная аномалия развития правой нижней конечности, не было тазобедренного сустава и укорочение бедра на 24 см. Мы уже прошли 4 этапа лечения оперативным способом В Российском научном центре “Восстановительная травматология и ортопедия ” им.академика Г.А.Илизарова. Лечение дает положительный результат. Доктора клиники обещают поставить нашего сына на ноги, но для этого требуется очень много времени, сил и конечно же материальное обеспечение. Лечение ежегодно очень сильно дорожает. Один этап лечения длится от 5 до 8 месяцев. Прошлые 4 этапа лечения мы лечили сына своими силами как могли, так как мы проживаем в Казахстане квоту на лечение в Россию нам не выделяют. На дальнейшее его лечение нам стало очень сложно собрать нужные средства. Мы просим помочь тех кто имеет такую возможность. На продолжение лечения нашего ребенка. Нашему сыну нужно еще пройти около 5-ти этапов востановления. Заранее благодарим. Родители: Хижняк Н.А. и Хижняк А.К.
Помогите спасти крошечное сердечко! Прошу помочь оплатить лечение Прохоренко Сергею, гражданину Украины, 25.03.2009 г.р., диагноз - атрезия легочной артерии, единый желудочек, дефект межпредсердной перегородки.
Малыш родился в семье военнослужащего, он один из двойни, второй ребенок здоров. Все начиналось хорошо - Олег и Оксана решили родить братика для своей 4-летней дочурки. Первое УЗИ показало двойню, все были счастливы - сразу два братика будет, но второе УЗИ было как гром среди ясного неба - у одного малыша сложный порок сердца. Врачи сказали, что если бы беременность была одноплодной, они бы не стали ее сохранять. Как в тумане пролетела для родителей вторая половина беременности - как же так, почему и что делать, ведь они одинаково любят обоих своих сыночков… В роддоме, как водится, предложили отказаться от ребенка, мол, зачем он вам, у вас ведь есть еще один, а этот все равно умрет… Родители ни секунды не сомневались в правильности выбора - они будут бороться за жизнь своего сына. Сразу же после родов папа повез Сереженьку в кардиологический институт Амосова (г.Киев). Неделю проводили консилиумы врачи, не решаясь оперировать малыша. Но все-таки один хирург взялся за операцию (установка анастомоза на легочную артерию), спасибо ему и слава Богу, она прошла успешно. На время операции малышу было всего 12 дней, но он выжил вопреки пессимистическим прогнозам. Теперь, чтобы ребенок мог прожить долгую счастливую жизнь, ему необходимо провести еще 2 операции на сердечке, которые на родине малыша не делают. Самым большим опытом по проведению таких операций обладает Берлинский кардиоцентр, и они готовы принять Сережу в ближайшее время. Без этих операций малыш может умереть в возрасте от 0 до 5 лет. Счет выставлен на 31155 евро, но родители не в состоянии оплатить его, т.к. папа - военнослужащий, мама сидит дома с тремя детьми, вся надежда только на людей с добрым чутким сердцем. Деньги необходимо собрать в ближайший месяц, мы написали обращения в различные благотворительные фонды, но пока никто не откликнулся. Олег и Оксана умоляют помочь спасти жизнь их сына!
Мы, Чибизова Екатерина Николаевна и Чибизов Константин Сергеевич (проживаем по адресу г. Киев, ул. Тулузы 7, кв. 25), обращаемся к Вам с просьбой о помощи. Наш старший ребенок Никита Чибизов, которому 4 года, инвалид детства, страдает ДЦП (детским церебральным параличом), который является последствием родовой травмы и ошибки врачей; также у Никиты врожденный порок сердца и врожденный гипотиреоз.
Вот уже 4 года мы ведем борьбу за жизнь и здоровье Никиты. Это нам стоит многих слез, переживаний и значительных денежных средств. Никита нуждается в постоянном медикаментозном лечении дорогостоящими препаратами, в памперсах, регулярном проведении дорогостоящих курсов массажа (200 у.е. за курс), ежедневных занятиях лечебной физкультурой с инструктором (150 грн. 1 раз), занятиях с логопедом и дефектологом (100-120 грн. 1 раз). Также мы вынуждены регулярно ездить в реабилитационный центр г. Одесса (ул. Пушкинская, 51) и в Международную клинику восстановительного лечения В.И. Козявкина в г. Трускавец (2000 у.е. за курс). После каждого курса лечения в реабилитационном центре самочувствие Никиты значительно улучшается, и он приобретает новые навыки. Каждый курс в клинике дает ему новый толчок в развитии и стимулирует к дальнейшим успехам. Все это приводит нас к постоянным поискам средств для лечения нашего больного ребенка.
Я не работаю, т.к. нахожусь в декрете по уходу за ребенком-инвалидом и младшей дочерью (1.09.2007), соц. помощь на нас троих не превышает 750 грн. Мой муж работает на 2-х работах, но и он не может заработать всех необходимых денег для жизни семьи и ежемесячной оплаты лечения Никиты и всех нужд, с ним связанных.
Я мама Алеши и очень надеюсь на ваше участие в судьбе моего ребенка.
Алешенька сильно переболел когда ему было 1год и 2 месяца. Он говорил,то есть начинал говорить свои первые “перлы” (мама, баба, бух, ам ,папа) но случиось непредвиденное - Чтобы предотвратить воспаление лёгких ,Алёше прокололи 10 амп. антибиотиков(не гентомецин), в результате чего был полностью утрачен слух на оба ушка.Сейчас малышу поставлен диагноз : СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ГЛУХОТА .
Обращения за помощью к (сильным мира сего), к благотворительным фондам не дали результата. Сумму огромную для родителей (26 706 евро) нужно было собрать еще 7 месяцев назад ( 1год и 8 месяцев - идеальный возраст для операции) , так как операция имеет возрастные ограничения.Сейчас Алёше 2года и 5 месяцев, время драгоценное УХОДИТ.
Родители умоляют помочь с распостранением информации,финансовой поддержкой или советом.
Пока не атрофировался слуховой нерв, у Алёшеньки есть шанс услышать всё, что слышим мы.
Оперировать мальчика планируют в Киеве,там есть хороший специалист при институте отоларингологии им. проф. А.И.Коломийченка АМН Украины - хирург, доктор медицинских наук Борисенко Олег Николаевич.
Здравствуйте!!!!
Пишу Вам с надеждой,что не пройдете мимо нашей Проблемы! Дело в том,что моему сынишке,Сашеньке,нужна срочно операция на сердце!Операция очень сложная, и в России никто не уверен, что мой ребенок выживет! У малыша ВПС (недосьаточность аортального клапана(3,5+) недостаточность митрального клапана(2,5+). В три мес ему делали вспомогательную операцию,чтобы ребенок мог жить дальше, но прошло два года и состояние малыша ухудшилось!
Нам предложили операцию Росса,т.к. в нашем случае,ничего другого не придумаешь,но это очень большой риск,т.к. у нас эти операции делают довольно недавно и очень высок % летального исхода!Тогда я решилась связаться с берлинскими врачами! Они приглашают прооперироваться у них!Эти операции они делают около 10- и лет, и , если можно так выразиться,есть 100 %-ая гарантия тому,что мой ребенок будет жить дальше,как и все здоровые детки!!! За 10 лет,проведенных операций именно по Россу, у них небыло ни одного смертельного случая!все бы хорошо, но вот только операция стоит больших денег, и у нас такой возможности нет! (27 тыс евро), т.к. кроме Сашеньки у нас еще двое деток!
Поэтому решила обратиться к вам! Очень прошу,помогите нам,пожалуйста!Мы обратились в Немецкий фонд благотворительности, они согласились нам выделить 15 тыс евро! остается 12 тыс. Очень надеюсь на вашу помощь! Все документы,какие только потребуются,я с удовольствием Вам предоставлю!
Заранее спасибо! С уважением. Анна! Очень надеюсь на Ваш ответ!
Банковские реквизиты в Москве:
Друзья, пожалуйста, поддержите благотворительную акцию по сбору средств на лечение 28-летней жительницы города Усть-Илимск Иркутской области Кравцовой Ирины Валерьевны (д.р. 26.11.1980), которая вот уже 9 лет страдает тяжелым недугом – рассеянным склерозом (церебро-спинальная форма).
Все это время, несмотря на постоянное развитие болезни, она продолжает бороться за полноценную жизнь — сначала насколько позволяло здоровье продолжала учиться в институте, потом сумела создать семью - вышла замуж за прекрасного человека и родила здорового сына.
К сожалению, здоровье Ирины из-за болезни неуклонно ухудшается, и вся надежда сейчас на дорогостоящий курс лечения в Москве. Врачи обещают ей прямохождение без поддержки - а это то, о чем так мечтает молодая мама - самостоятельно гулять с сыном за ручку.
Документы Ирины (а также фото, новости, отчеты и т.д.) можно посмотреть на сделанном для неё сайте: http://helpirina.wordpress.com/
В частности:
обсудить