Heart Work

Здравствуйте. Высылаю вам все необходимые документы. Очень надеемся на вашу помощь. Спасибо.

Необходима помощь в оплате курса лечения в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Наш лечащий врач Бойко Богдан Богданович. Телефон: 81038(03247)65200.

Наш почтовый адрес: 242632 Брянская обл, Дятьковский р-он, п. Дружба, ул. Советская, д. 3, кв. 13. Телефон 89208406378.

Нашему Юрочке сейчас 5 лет. Он появился на свет ночью 3 сентября 2004 года. Но когда он родился, мне не дали его обнять и даже не показали, потому что его срочно нужно было спасать: он не дышал. Потом были долгих 4 месяца,которые мы пытались выяснить диагноз ребенка. и вот, как приговор: ДЦП и еще куча сопутствующих. Помимо всего прочего у него эпилепсия. Из-за нее нас не беруться лечить ни в одном реабилитационном центре. Я не могла поверить, думала, что жизнь рушится вокруг. Врачи нам предлагали отдать его в специальный интернат, но нам даже и в голову такое никогда не приходило. Ведь если мы от него откажемся, кому он будет нужен, да и как самим дальше жить? Но спасибо мужу , он меня “встряхнул”, сказал, что все у нас будет хорошо, и что Бог знает, кому какие испытания посылать. Мы все выдержим! Я ему поверила. И вот уже пять лет мы помогаем нашему сыночку поправиться. читать подробнее

Здраствуйте!

Я из города Новосибирска, меня зовут Ольга, обращаюсь к вам за помощью.
Моему сыну Головееву Егору 7лет,диагноз ДЦП атонически-астатическая форма ,
гиперкинетический синдром, спастико -гиперкинетическая дизартрия.

В свои 7 лет он сильно отличается от сверстников, только начинает ходить,
ходит неустойчивой походкой,сильно балансируя руками,движения
навязчивые.Равновесия удерживает с трудом мешают гиперкинезы , но он очень
старается. Очень любознателен и трудолюбив, хочет учиться также как и все его
сверстники. Интеллект у ребенка сохранен, но двигательная активность сильно
заторможена. Егор - особый ребенок, так политкорректно называют в нашем обществе
детей-инвалидов.

читать подробнее

Уважаемые дамы и господа!

Обращается к вам семья Головацких за финансовой помощью на проведение трансплантации костного мозга нашему единственному сыночку Головацкому Дениске, которому 4 года и 8 месяцев.

Это был желанный и долгожданный ребенок в нашей семье.
Так случилось, что Дениска родился с синдромом Дауна и утром после его рождения доктора сказали, что нам лучше от него отказаться, ведь мы еще молодые и родим еще здоровых детей, а этот пусть растет с такими как сам, а также что у всех детей с синдромом Дауна есть врожденный порок сердца и много других заболеваний и наш не исключение.

И мы, пойдя на поводу у докторов, приняли решений об отказе от нашего ребенка.

Время, проведенное дома без Дениски, а это была почти неделя, казалось вечностью – это был самый настоящий ад. У меня в голове целыми днями крутилось детское стихотворение А. Борто «Зайку бросила хозяйка», я представляла Дениску тем самым брошенным зайкой, который остался один на скамейке никому ненужный. Я целыми днями и ночами плакала. И вот мне приснился сон, будто Дениска плачет, а я хожу и ищу его. Я проснулась вся в слезах и сказала мужу, что я так больше не могу и хочу забрать ребенка домой. Муж был рад услышать такое мое решение и мы поехали в больницу и забрали сыночка домой.

читать подробнее

Добрый день всем! У нашего сына Хижняк Артема 2000 года рождения врожденная аномалия развития правой нижней конечности, не было тазобедренного сустава и укорочение бедра на 24 см. Мы уже прошли 4 этапа лечения оперативным способом В Российском научном центре “Восстановительная травматология и ортопедия ” им.академика Г.А.Илизарова. Лечение дает положительный результат. Доктора клиники обещают поставить нашего сына на ноги, но для этого требуется очень много времени, сил и конечно же материальное обеспечение. Лечение ежегодно очень сильно дорожает. Один этап лечения длится от 5 до 8 месяцев. Прошлые 4 этапа лечения мы лечили сына своими силами как могли, так как мы проживаем в Казахстане квоту на лечение в Россию нам не выделяют. На дальнейшее его лечение нам стало очень сложно собрать нужные средства. Мы просим помочь тех кто имеет такую возможность. На продолжение лечения нашего ребенка. Нашему сыну нужно еще пройти около 5-ти этапов востановления. Заранее благодарим. Родители: Хижняк Н.А. и Хижняк А.К.

читать подробнее

Помогите спасти крошечное сердечко! Прошу помочь оплатить лечение Прохоренко Сергею, гражданину Украины, 25.03.2009 г.р., диагноз - атрезия легочной артерии, единый желудочек, дефект межпредсердной перегородки.
Малыш родился в семье военнослужащего, он один из двойни, второй ребенок здоров. Все начиналось хорошо - Олег и Оксана решили родить братика для своей 4-летней дочурки. Первое УЗИ показало двойню, все были счастливы - сразу два братика будет, но второе УЗИ было как гром среди ясного неба - у одного малыша сложный порок сердца. Врачи сказали, что если бы беременность была одноплодной, они бы не стали ее сохранять. Как в тумане пролетела для родителей вторая половина беременности - как же так, почему и что делать, ведь они одинаково любят обоих своих сыночков… В роддоме, как водится, предложили отказаться от ребенка, мол, зачем он вам, у вас ведь есть еще один, а этот все равно умрет… Родители ни секунды не сомневались в правильности выбора - они будут бороться за жизнь своего сына. Сразу же после родов папа повез Сереженьку в кардиологический институт Амосова (г.Киев). Неделю проводили консилиумы врачи, не решаясь оперировать малыша. Но все-таки один хирург взялся за операцию (установка анастомоза на легочную артерию), спасибо ему и слава Богу, она прошла успешно. На время операции малышу было всего 12 дней, но он выжил вопреки пессимистическим прогнозам. Теперь, чтобы ребенок мог прожить долгую счастливую жизнь, ему необходимо провести еще 2 операции на сердечке, которые на родине малыша не делают. Самым большим опытом по проведению таких операций обладает Берлинский кардиоцентр, и они готовы принять Сережу в ближайшее время. Без этих операций малыш может умереть в возрасте от 0 до 5 лет. Счет выставлен на 31155 евро, но родители не в состоянии оплатить его, т.к. папа - военнослужащий, мама сидит дома с тремя детьми, вся надежда только на людей с добрым чутким сердцем. Деньги необходимо собрать в ближайший месяц, мы написали обращения в различные благотворительные фонды, но пока никто не откликнулся. Олег и Оксана умоляют помочь спасти жизнь их сына!

читать подробнее

Мы, Чибизова Екатерина Николаевна и Чибизов Константин Сергеевич (проживаем по адресу г. Киев, ул. Тулузы 7, кв. 25), обращаемся к Вам с просьбой о помощи. Наш старший ребенок Никита Чибизов, которому 4 года, инвалид детства, страдает ДЦП (детским церебральным параличом), который является последствием родовой травмы и ошибки врачей; также у Никиты врожденный порок сердца и врожденный гипотиреоз.
Вот уже 4 года мы ведем борьбу за жизнь и здоровье Никиты. Это нам стоит многих слез, переживаний и значительных денежных средств. Никита нуждается в постоянном медикаментозном лечении дорогостоящими препаратами, в памперсах, регулярном проведении дорогостоящих курсов массажа (200 у.е. за курс), ежедневных занятиях лечебной физкультурой с инструктором (150 грн. 1 раз), занятиях с логопедом и дефектологом (100-120 грн. 1 раз). Также мы вынуждены регулярно ездить в реабилитационный центр г. Одесса (ул. Пушкинская, 51) и в Международную клинику восстановительного лечения В.И. Козявкина в г. Трускавец (2000 у.е. за курс). После каждого курса лечения в реабилитационном центре самочувствие Никиты значительно улучшается, и он приобретает новые навыки. Каждый курс в клинике дает ему новый толчок в развитии и стимулирует к дальнейшим успехам. Все это приводит нас к постоянным поискам средств для лечения нашего больного ребенка.
Я не работаю, т.к. нахожусь в декрете по уходу за ребенком-инвалидом и младшей дочерью (1.09.2007), соц. помощь на нас троих не превышает 750 грн. Мой муж работает на 2-х работах, но и он не может заработать всех необходимых денег для жизни семьи и ежемесячной оплаты лечения Никиты и всех нужд, с ним связанных.

читать подробнее

Здравствуйте. Зовут меня Светлана Евгеньевна. Наша семья состоит из 4 человек. Муж -единственный работающий человек в доме з.п.14000, я -занимаюсь детьми и домом, старший сын Максим - инвалид детства (диагноз дцп, правосторонний гемипарез и т. д.), и младший сын - ему 5 лет. Я конечно понимаю что есть семьи которым на много хуже, но всё же хочу попросить материальной помощи на лечение Максима. Нужны постоянные массажи, лекарства, процедуры и ортопедическая обувь (которую конечно можно получить бесплатно: но вы видели её внешний вид, моему сыну просто стыдно её носить), а на заказ -это конечно очень дорого и нашей семье не по карману. Все наши деньги уходят на: оплату ком услуг 4500 в месяц, лечение детей (младший очень часто болеет простудными заболеваниями) и скудную еду (всю прошлую неделю питались одной гречкой), а детям нужны витамины. 28.07.09 года у Максима ВТеК, я смогу выслать вам копию розовой справки, пока высылаю те документы, которые есть сейчас и его фото. Если нужна ещё какая-нибудь информация, можно писать поэтому адресу, я обязательно отвечу. Заранее хочу сказать Вам огромное спасибо!
читать подробнее

Уважаемые дамы и господа!

Мы, семья Богонюк, обращаемся к вам за финансовой помощью на операцию на сердце, которая срочно нужна нашей доченьке.

Нашей доченьке Верочке 1 год и 4 месяца. У нее синдром Дауна и очень сложный порок сердца. Многие врачи говорили, что ребенок не выживет, а если и выживет, то, имея такие врожденные пороки, совсем не будет развиваться. Известный в Украине кардиохирург сказал нам однажды “А зачем вам такой ребенок, он же Даун, вы молодые, родите себе здорового, а этот пусть живет сколько проживет, но с таким пороком он долго жить не будет”. Такие слова мы слышали вместо слов поддержки. Но мы знали и знаем, верили и верим, что все у нашей доченьки будет хорошо, поэтому и назвали ее Верой.

Невозможно описать и выразить словами те ощущения, которые испытывает женщина, когда в ней зарождается новая жизнь. Это нужно пережить, почувствовать. У меня в душе потеплело, и приятная дрожь пробежала по моему телу, когда я увидела 2 полоски на аппликаторе теста на беременность. Хотя, я почему-то была уверена, что результат будет положительный. Я в этот же день, как на крыльях, неслась к врачу, чтобы он подтвердил мою радость. К сожалению, срок был еще маленький и УЗИ ничего не показало. Но я чувствовала, что беременна, и через неделю врач это подтвердил. Мне все время хотелось улыбаться, хотелось кричать от радости, хотелось всеми миру рассказать, что скоро у меня родиться доченька. Я знала, что это девочка, с самого первого дня, хотя ни на одном УЗИ не было видно пол ребенка. Всю беременность я разговаривала с доченькой, говорила ей, как сильно ее люблю, как жду ее рождения. Она отвечала на каждое мое слово, каждое прикосновение. И наконец-то настал тот день, когда моя крошка решила, что пора уже встретиться с мамой и папой. Роды были очень легкими, совсем не такими как я их себе представляла. Я ожидала, что мне будет очень больно, страшно, но мне было очень радостно в тот момент. Я знала, что еще чуть-чуть и я увижу свою малышку. Сколько счастья испытываешь, когда тебе на грудь кладут теплый комочек. Это девочка, крошечная, маленькая, самый родной человечек на свете. Она ползет по мне, губками ищет грудь, а я смотрю и не могу насмотреться на свое маленькое чудо.
Но, любое счастье можно омрачить. Так случилось и со мной. На утреннем обходе ко мне подошла врач и сказала, что есть подозрение, что у ребенка синдром Дауна, и спросила нести ли мне доченьку на кормление. Конечно нести, она же голодная и где-то там одна без меня. Мне принесли малюсенький сверточек, из которого выглядывало очаровательное личико. Я смотрела, на свою родную девочку и не могла поверить словам врача, слезы текли из моих глаз. Я прижимала доченьку к себе и твердила, что все все у нас с ней будет хорошо, несмотря не на что. В этот же день пришла врач-генетик и подтвердила, что у дочки синдром Дауна.
читать подробнее

Я мама Алеши и очень надеюсь на ваше участие в судьбе моего ребенка.
Алешенька сильно переболел когда ему было 1год и 2 месяца. Он говорил,то есть начинал говорить свои первые “перлы” (мама, баба, бух, ам ,папа) но случиось непредвиденное - Чтобы предотвратить воспаление лёгких ,Алёше прокололи 10 амп. антибиотиков(не гентомецин), в результате чего был полностью утрачен слух на оба ушка.Сейчас малышу поставлен диагноз : СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ГЛУХОТА .

Обращения за помощью к (сильным мира сего), к благотворительным фондам не дали результата. Сумму огромную для родителей (26 706 евро) нужно было собрать еще 7 месяцев назад ( 1год и 8 месяцев - идеальный возраст для операции) , так как операция имеет возрастные ограничения.Сейчас Алёше 2года и 5 месяцев, время драгоценное УХОДИТ.

Родители умоляют помочь с распостранением информации,финансовой поддержкой или советом.
Пока не атрофировался слуховой нерв, у Алёшеньки есть шанс услышать всё, что слышим мы.
Оперировать мальчика планируют в Киеве,там есть хороший специалист при институте отоларингологии им. проф. А.И.Коломийченка АМН Украины - хирург, доктор медицинских наук Борисенко Олег Николаевич.

читать подробнее

Здравствуйте!!!!

Пишу Вам с надеждой,что не пройдете мимо нашей Проблемы! Дело в том,что моему сынишке,Сашеньке,нужна срочно операция на сердце!Операция очень сложная, и в России никто не уверен, что мой ребенок выживет! У малыша ВПС (недосьаточность аортального клапана(3,5+) недостаточность митрального клапана(2,5+). В три мес ему делали вспомогательную операцию,чтобы ребенок мог жить дальше, но прошло два года и состояние малыша ухудшилось!

Нам предложили операцию Росса,т.к. в нашем случае,ничего другого не придумаешь,но это очень большой риск,т.к. у нас эти операции делают довольно недавно и очень высок % летального исхода!Тогда я решилась связаться с берлинскими врачами! Они приглашают прооперироваться у них!Эти операции они делают около 10- и лет, и , если можно так выразиться,есть 100 %-ая гарантия тому,что мой ребенок будет жить дальше,как и все здоровые детки!!! За 10 лет,проведенных операций именно по Россу, у них небыло ни одного смертельного случая!все бы хорошо, но вот только операция стоит больших денег, и у нас такой возможности нет! (27 тыс евро), т.к. кроме Сашеньки у нас еще двое деток!

Поэтому решила обратиться к вам! Очень прошу,помогите нам,пожалуйста!Мы обратились в Немецкий фонд благотворительности, они согласились нам выделить 15 тыс евро! остается 12 тыс. Очень надеюсь на вашу помощь! Все документы,какие только потребуются,я с удовольствием Вам предоставлю!

Заранее спасибо! С уважением. Анна! Очень надеюсь на Ваш ответ!

Банковские реквизиты в Москве:

читать подробнее