Записи с тегом "помощь детям"

yamnovВот хочу разместить данную информацию в вашем блоге. Я знаю эту семью и готова за них поручится. Все документы и фотографии мальчика тут http://picasaweb.google.ru/mamatoshi1/tnxUNC?feat=directlink

Вот этот симпатичный малыш - Ямнов Юрочка.

Диагноз - ДЦП: спастический тетрапарез, эпи синдром. У него сохранены умственные способности, но он с трудом ходит и с трудом пользуется левой ручкой. Для Юры вся жизнь это лечение и реабилитация. Он уже много путешествовал, потому, что лечился во всех уголках Украины - и в Донецке и в Трусковце и был на консультации в Киеве. Раньше он не мог стоять на ножках, сейчас с трудом, но может передвигаться почти самостоятельно. Помогли врачи из Российского института клинической реабилиатологии г. Тула ( бригада приезжает на Украину два раза в год). Они проводят микрооперации на мышцах - делая насечки. Первый этап прошёл успешно, скоро нужно делать второй - а делать не за что. И сумма для некоторых людей покажется смехоотворной , но для семьи оставшейся без работы и живущих лишь на пенсию и случайные зароботки папы очень значительная - 700 долларов, или 6000 грн (это с учётом проезда в Трускавец). Я очень прошу помочь мальчугану. У него есть все предпосылки к полной реабилитации - то есть он сможет и бегать и прыгать и быть таким же счастливым ребёнком как и все. Подарите ему шанс.

Все документы я видела, семью знаю. Малыш ходит с моим Антошей в центр реабилитации.

читать подробнее

olechkaУ нас появился шанс спасти Олечку и избавить от приступов которые продолжаются уже 4 года.

На 5 мая получен вызов на госпитализацию в одну из лучших немецких клиник, специализирующуюся на лечении тяжёлых форм эпилепсии у детей. Клиника “Мара” находится в городе Билефельд. Там спасли очень многих детей, в том числе и из стран СНГ. Рассмотрев Олины выписки и обследования ( МРТ, видеомониторинг) врачи решили что смогут помочь Олечке.

Полный курс лечения состоящий из нескольких госпитализаций, обследований и сложных генетических анализов ( если врачи не придут к выводу что требуется операция) стоит около 25 тыс евро вместе с дорогой. Для того чтобы начать делать визы необходимо оплатить первую часть лечения 9.500 евро в начале апреля. Первая госпитализация 10 дней, затем месяц продолжаем назначенное лечение или в Москве или в Одессе в специализированном центре по лечению эпилепсии. Потом опять госпитализация в Германию на 10-30 дней в зависимости от результата генетических анализов.
Благодаря волонтёрам с благотворительных сайтов уже собранно 2.600 евро.

Мы верим что Олечку можно спасти и она будет жить и радоваться жизни.

читать подробнее

комментариев: 0
обсудить

Уважаемые дамы и господа, дорогие друзья!

10 Март 2009 | Категории: Новости

Детям очень нужна помощь! Подарите им надежду! Не проходите мимо!

Мукополисахаридозы – это группа тяжелых наследственных заболеваний, поражающих костно-суставную систему, сердечно-сосудистую системы, легкие…

Наши дети очень нуждаются в Вашей помощи и поддержке!

Им очень необходимы:

- Пластыри на шелковой основе – много, т.к. обычный пластырь снимает верхний слой кожи у наших деток.

- Бинт Penta-haft, который даёт возможность избежать отечности после инфузии в месте введения.

- Ортопедические подушки (бублик) для того, чтобы не затекали ручки, шейки, спинки.

- Небулайзеры - аппараты, которые помогут дожить до приезда скорой помощи. Просто дадут возможность дышать!

- Инфузоматы, расходники для инфузоматов: переходники, удлинители, системы для инфузоматов.

Мы будем очень благодарны за любую помощь! Пожалуйста, помогите нашим детишкам жить!

читать подробнее