Целых двенадцать лет мы очень хотели иметь детей. Летом 2007 г. у нас родились намного раньше срока долгожданные девочки-двойняшки Полина и София. Первые 6 месяцев их жизни мы провели в разных больницах г.Николаева и г.Киева, борясь за жизнь и здоровье Софии (ей грозила трансплантация печени). Когда проблемы со здоровьем Софии были позади мы стали активно заниматься неврологией детей – до года мы посетили все ведущие центры Украины, прошли четыре курса ранней реабилитации в центрах Киева, Львова и Донецка. В 1 год 1 месяц София пошла, а Полине поставили диагноз, которого мы все это время пытались избежать – ДЦП, спастическая диплегия (паралич ног).
Чтобы Полина занималась в домашних условиях с самыми квалифицированными специалистами-реабилитологами, нам пришлось переехать из Николаева во Львов.
Кроме повседневных занятий (ЛФК, бассейн, иппотерапия) каждые три месяца ребенок нуждается в прохождении дорогостоящих курсов реабилитации в условиях реабилитационных центров и санаториев. К сожалению цена этих курсов да и повседневные затраты на лечение нам практически не под силу.
В свои два года Полина очень хорошо понимает, что она отличается от своей сестрички и сверстников. Когда ее спрашиваем, во что она хочет поиграть, она, не задумываясь, отвечает – «ТОПАТЬ»!
С Божьей помощью и поддержкой людей, не равнодушных к нашей проблеме, мы уверены, что Полина ОБЯЗАТЕЛЬНО БУДЕТ ХОДИТЬ и вырастет абсолютно здоровым, умным, добрым человеком.
Просим Вас помочь нашей Полине. Спасибо.
Семья Долгих
Прим. heartwork.ru: 14 мая 2009. Необходимая сумма собрана. Наталья заказала гимнастический комплекс, тренажерную скамью, два мата.
Здравствуйте люди добрые!
Мы с сыночком будем рады всем кто нам напишет, мы вдвоем выбрались, пережили ужас, теперь все позади, были операции, были слезы, страдания и боль…
У Алешеньки болезнь Дауна и теперь драгоценное время потеряно… и как мне научить ребенка говорить я не знаю, может есть люди кто мог бы подсказать как ему помочь, о поездках в Москву не может быть и речи… а в нашем городке, да и вообше в районе нет ни одного специалиста. И еще у нас проблема с моторикой нам нужен гимнастический комплекс, мы живем вдвоем и едва нам хватает пенсии и моей зарплаты на платежи, питание и няню. Но Слава Богу! я не жалуюсь, просто когда я смогу накопить на этот гимнастический комплекс думаю опять будет поздно! прошу Вас свяжитесь с нами! Храни Вас Бог!
Прим. heartwork.ru: по словам Натальи, гимнастический комплекс стоит от 10000 до 20000 тысяч, в зависимости от дополнений + 2 мата. Просьба всем, кто сделает перечисления, отпишите комментарий к этому посту. С документами можно ознакомиться ниже.
ВНИМАНИЕ! У Натальи только реквизиты в сбербанке. Если вы хотите пожертвовать электронные деньги (вебмани, яндекс), вы можете перевести их нам, мы в свою очередь через сбербанк переведем их для Алеши. Пишите по этому поводу на адрес help@heartwork.ru
Комментарий Heartwork.ru: 28.04 УРА! Вся сумма собрана! Дай Бог Костику теперь побольше удачи!
Прошу вас помочь маленькому Костику. Малышу всего лишь год, а у него уже злокачественная опухоль правой орбиты глаза с метастазами в лёгкие!!!
Результаты гистологии показали, что тот вид меланомы, который у Костика, в России не лечится. На химию и ЛТ меланома практически не реагирует, необходима операция и только потом сопроводительная терапия. На лечение нужно 150 000 евро.
ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ В ГЕРМАНИИ!!!
Малышу нужна любая помощь, не только финансовая, но и информационная, и молитвенная. Если вы можете узнать или обратиться в благотворительные фонды, телевизионные передачи, газеты, любые СМИ, которые могут помочь, это будет огромная помощь!
Добрые люди создали сайт для мальчика, где можно увидеть документы, чтобы удостовериться в подлинности этой грустной истории, также можно увидеть контактные телефоны волонтеров и связаться с врачами и клиниками.
http://help-kostik.my1.ru/
На сайте можно посмотреть документы и счет на лечение.
История жительницы Симферополя Алины Ветчиновой началась еще в роддоме. Во время операции (кесарево сечение) в организм молодой женщины был занесен стафилококк. К чему это привело, она узнала через три месяца, когда ее маленькую дочь Николетту в состоянии комы забрали в детскую инфекционную больницу. В течение нескольких месяцев у ребенка наблюдалось ухудшение здоровья. Но участковый педиатр не принял необходимые для лечения меры: мол, пусть ребенок переболеет, пусть иммунитет выработается. Через три месяца после рождения инфекция стафилококка, попавшая в организм ребенка вместе с молоком матери, проникла в головной мозг - начались необратимые реакции. Когда же младенец потерял сознание и начал покрываться синими пятнами, родители вызвали «неотложку», которая и забрала девочку в реанимацию - по пути подключив дыхательный аппарат. Диагноз поставили страшный - стафилококковый сепсис и гнойный энцефалит.
Малышка Николетта вот уже три месяца находится в предкоматозном состоянии (сопоре) - все время спит. К первоначальному диагнозу добавилось еще много не менее страшных слов.
все документы вы можете просмотреть на сайте http://nikoletta.ucoz.net/
Очень нужна помощь одной семье в Стерлитамаке, в чьей судьбе мы теперь активно принимаем участие (мы - это редакция журнала “Самая”).
Вкратце. В Стерлитамаке живет вот такая семья: Яна (19 лет, диагноз – ДЦП, инвалидность), ее мама Лариса (53 года, диагноз коксартроз, еле ходит) и бабушка (80 лет). Мужчин в семье нет. Яна может «выходить» на улицу только в теплое время года (мама спускает вниз ее и коляску – как она делает это с больными ногами, одному Богу известно). Яне нужны постоянные массажи и процедуры. Ларисе с недавних пор тоже нужно постоянное лечение – только тогда она сможет ходить и ухаживать за Яной и бабушкой.
Опущу пока все нужды этой семьи (подробности можно прочитать по ссылке: http://gerynych.livejournal.com/98277.html).
Мы уже начали кое-что делать. Первые собранные деньги (22 тысячи рублей) мы перевели Ларисе в середине марта. Она отложила часть на путевки и купила кое что из лекарств (Ларисе и Яне постоянно нужны лекарства).
Вот хочу разместить данную информацию в вашем блоге. Я знаю эту семью и готова за них поручится. Все документы и фотографии мальчика тут http://picasaweb.google.ru/mamatoshi1/tnxUNC?feat=directlink
Вот этот симпатичный малыш - Ямнов Юрочка.
Диагноз - ДЦП: спастический тетрапарез, эпи синдром. У него сохранены умственные способности, но он с трудом ходит и с трудом пользуется левой ручкой. Для Юры вся жизнь это лечение и реабилитация. Он уже много путешествовал, потому, что лечился во всех уголках Украины - и в Донецке и в Трусковце и был на консультации в Киеве. Раньше он не мог стоять на ножках, сейчас с трудом, но может передвигаться почти самостоятельно. Помогли врачи из Российского института клинической реабилиатологии г. Тула ( бригада приезжает на Украину два раза в год). Они проводят микрооперации на мышцах - делая насечки. Первый этап прошёл успешно, скоро нужно делать второй - а делать не за что. И сумма для некоторых людей покажется смехоотворной , но для семьи оставшейся без работы и живущих лишь на пенсию и случайные зароботки папы очень значительная - 700 долларов, или 6000 грн (это с учётом проезда в Трускавец). Я очень прошу помочь мальчугану. У него есть все предпосылки к полной реабилитации - то есть он сможет и бегать и прыгать и быть таким же счастливым ребёнком как и все. Подарите ему шанс.
Все документы я видела, семью знаю. Малыш ходит с моим Антошей в центр реабилитации.
У нас появился шанс спасти Олечку и избавить от приступов которые продолжаются уже 4 года.
На 5 мая получен вызов на госпитализацию в одну из лучших немецких клиник, специализирующуюся на лечении тяжёлых форм эпилепсии у детей. Клиника “Мара” находится в городе Билефельд. Там спасли очень многих детей, в том числе и из стран СНГ. Рассмотрев Олины выписки и обследования ( МРТ, видеомониторинг) врачи решили что смогут помочь Олечке.
Полный курс лечения состоящий из нескольких госпитализаций, обследований и сложных генетических анализов ( если врачи не придут к выводу что требуется операция) стоит около 25 тыс евро вместе с дорогой. Для того чтобы начать делать визы необходимо оплатить первую часть лечения 9.500 евро в начале апреля. Первая госпитализация 10 дней, затем месяц продолжаем назначенное лечение или в Москве или в Одессе в специализированном центре по лечению эпилепсии. Потом опять госпитализация в Германию на 10-30 дней в зависимости от результата генетических анализов.
Благодаря волонтёрам с благотворительных сайтов уже собранно 2.600 евро.
Мы верим что Олечку можно спасти и она будет жить и радоваться жизни.
Детям очень нужна помощь! Подарите им надежду! Не проходите мимо!
Мукополисахаридозы – это группа тяжелых наследственных заболеваний, поражающих костно-суставную систему, сердечно-сосудистую системы, легкие…
Наши дети очень нуждаются в Вашей помощи и поддержке!
Им очень необходимы:
- Пластыри на шелковой основе – много, т.к. обычный пластырь снимает верхний слой кожи у наших деток.
- Бинт Penta-haft, который даёт возможность избежать отечности после инфузии в месте введения.
- Ортопедические подушки (бублик) для того, чтобы не затекали ручки, шейки, спинки.
- Небулайзеры - аппараты, которые помогут дожить до приезда скорой помощи. Просто дадут возможность дышать!
- Инфузоматы, расходники для инфузоматов: переходники, удлинители, системы для инфузоматов.
Мы будем очень благодарны за любую помощь! Пожалуйста, помогите нашим детишкам жить!
обсудить